2005年，Sterner小组分离出具有显著抑制SERCAs（肌浆网钙 ATP 酶）活性的天然产物Basiliolide B。该天然产物具有首次报道的七元环烯酮缩醛结构，而对于这种独特的七元环烯酮缩醛结构至今尚无高效的合成方法，同时对其生源合成也仍有较大争议。  
 
    近日，我院李志成课题组在天然产物Basiliolide B全合成中取得重要进展，设计了一条高效、简洁的克级合成路线，同时探讨了七元环烯酮缩醛结构的生源合成。整个路线主要有以下特色：环丙烷化/环丙烷开环的策略高效构建手性中心；分子内的吡喃酮 Diels-Alder 反应构建了三环核心骨架；首次发现用三正丁基膦制备的 Wittig 试剂可以与位阻较大的酮羰基发生烯烃化反应并给出高产率和高 E 式选择性；同时探讨了七元环内酯的生源合成策略，并成功的通过分子内的 O-酰基化反应完成了Basiliolide B 的全合成。
 
    该研究论文《A Biomimetic Synthesis of (±)-Basiliolide B》发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。（Long Min, Yang Zhang, Xuefeng Liang, Junrong Huang, Wenli Bao, and Chi-Sing Lee, Angew. Chem. Int. Ed. ASAP）。
 
    文章链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201405770/pdf