2009－　　　　　　 博士生导师，特聘研究员 北京大学深圳研究生院 深圳
2008－2009　　　　研究科学家OPTI Medical Systems, IDEXX 实验室, Roswell
2006－2007　　　　高级科学家, AtheroGenics, Alpharetta
2002－2006　　　　高级科学家, Celera Genomics, South San Francisco
2000－2002　　　　博士后 斯坦福大学 斯坦福
1994－1999　　　　博士 哥伦比亚大学 纽约
1989－1994　　　　学士 北京大学 北京

2013　　　　　　　生命科学与化学学者药明康德奖 上海
2005　　　　　　　Celera DNA Award  Celera Genomics, South San Francisco, CA    
1994　　　　　　　优秀毕业生奖　北京大学　北京

 

对于人类的多种类型的肿瘤疾病，大量生物数据证明，非正常的激酶活性在这些疾病中异常活跃。因此，我们的药物化学方向更关注于这类关键的药物靶标。我们正在开发多种结合形式靶向激酶催化结构域与和实施针对激酶的其他结构域新的化合物。
 
2. 激酶组学 -研究信号的转导精密工具
细胞的活性很大程度受生物及化学信号的影响。激酶是信号转导通路的主要的调控因素。我们的主要目标是能够直接在人类活细胞的内源性环境中检测激酶的活性。我们正在开发新型活性/亲和力的探针激酶和方法来捕获这些酶的生理底物，了解细胞环路中时间和空间的控制因素。
 
3. 发展合成方法学
众多科研基础中其中之一是有机合成。尽管这个领域已具有惊人的进步，但仍然有很大的需求取发现新的方法来提供方便的临床相关的生物活性分子。

1. Ding, N.; Li, X.; Shi, Y.; Ping, L.; Wu, L.; Fu, K.; Feng, L.; Zheng, X.; Song, Y.*; Pan, Z. *; Zhu, J.* “Irreversible dual inhibitory mode: the novel Btk inhibitor PLS-123 demonstrates promising anti-tumor activity in human B-cell lymphoma.” Oncotarget 2015, published online Apr 14.

2. Zhang Q, Liu H, Pan Z.* “A general approach for the development of fluorogenic probes suitable for no-wash imaging of kinases in live cells” Chem. Commun. 2014, 50, 15319.
3. Liu H, Yang Z, Pan Z.* “Synthesis of Highly Substituted Imidazolidine-2,4-dione (Hydantoin) through Tf₂O-Mediated Dual Activation of Boc-Protected Dipeptidyl Compounds” Org. Lett. 2014, 16, 5902.
4. Zhou Y, Guo T, Tang G, Wu H, Wong N-K, Pan Z.* “Site-selective Protein Immobilization by Covalent Modification of GST Fusion Proteins” Bioconjugate Chem. 2014, 25, 1911.
5. Li X, Zuo Y, Tang G, Wang Y, Zhou Y, Wang X, Guo T, Xia M, Ding N, Pan Z.* “Discovery of a Series of 2,5-Diaminopyrimidine Covalent Irreversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase with in Vivo Antitumor Activity” J. Med. Chem. 2014, 57, 5112.
6. Zhou Y, Guo T, Li X, Dong Y, Galatsis P, Johnson D S, Pan Z.* “Discovery of selective 2,4-diaminopyrimidinebased photoaffinity probes for glyoxalase I” Med. Chem. Commun. 2014, 5, 352. (Invited for the thematic issue on “Chemical biology for target identification and validation”)
7. Zheng J, Lin S, Zhu X, Jiang B*, Yang Z*, Pan Z.* “Reductant-directed formation of PS-PAMAM-supported gold nanoparticles for use as highly active and recyclable catalysts for the aerobic oxidation of alcohols and the homocoupling of phenylboronic acids.” Chem. Commun. 2012, 48, 6235.
8. Honigberg, L.A.; Smith, A.M.; Sirisawad, M.; Verner, E.; Loury, D.; Chang, B.; Li, S.; Pan, Z.; Thamm, D.H.; Miller, R.A.; Buggy, J.J. “The Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor PCI-32765 Blocks B-cell Activation and Is Efficacious in Models of Autoimmune Disease and B-cell Malignancy” Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 13075.
9. Pan, Z.; Scheerens, H.; Li, S.-J.; Schultz, B. E.; Sprengeler, P. A.; Burrill, L. C.; Mendonca, R. V.; Sweeney, M. D.; Scott, K. C. K.; Grothaus, P. G.; Jeffery, D. A.; Spoerke, J. M.; Honigberg, L. A.; Peter R. Young, Dalrymple, S. A. and Palmer, J. T. “Discovery of Selective Irreversible Inhibitors for Bruton’s Tyrosine Kinase” ChemMedChem 2007, 15: 58. (corresponding author)
10. Pan, Z.; Jeffery, D. A.; Chehade, K.; Beltman, J.; Clark, J. M.; Grothaus, P. G.; Bogyo, M. and Baruch, A. “Development of Activity-based Probes for Trypsin-family Serine Proteases” Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16: 2882. (co-corresponding author)

专利
超过20项的国际专利及专利申请