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化学生物学

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姜延龙

职务:课题组组长、助理教授

电话:

邮箱: jiangyanlong@pku.edu.cn

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教育背景及工作经历

2008.09-2012.07 北京大学化学学院,理学学士

2012.09-2018.06 北京大学化学学院,理学博士,有机化学专业

2018.07-2019.10北京大学化学学院,研究助理

2019.11-2022.06Scripps研究所,博士后

2022.07-2024.11Rice University,博士后

研究兴趣

课题组主要开展化学酶法合成方向研究,涉及有机合成化学、酶化学、分子生物学和生物信息学领域。

主要目标包括:

(1)挖掘、验证酶的反应性,探究其催化机制;

(2)对酶进行改造,改进反应性与底物适用范围,发展酶催化方法学;

(3)将酶促反应应用于有机合成中,实现有价值分子的化学-酶法合成。

代表性成果

1) Jiang, Y.-L.;# Yu, X.-R.;# Renata, H.*Concise Synthesis of Fostriecin and Analogs through Late-Stage Chemoenzymatic Installation of Their Key Pharmacophores.ChemRxiv.DOI:10.26434/chemrxiv-2025-c4zc6.

2) Jiang, Y.-L.; Renata, H.*Modularchemoenzymaticsynthesis oftenfusicoccanediterpenoids.Nat. Chem.2024,16, 1531.

3) Jiang, Y.-L.; Renata, H.* Finding superior biocatalysts via homolog screening.Chem. Catal.2022,2, 2471.

4) Jiang, Y.-L.; Yu, H.-X.; Li, Y.; Qu, P.; Han, Y.-X.; Chen, J.-H.;* Yang, Z.* Asymmetrictotalsynthesis ofpre-schisanartanin C.J. Am. Chem. Soc.2020,142, 573.

5) Han, Y.-X.;#Jiang Y.-L.;# Li, Y.; Yu, H.-X.; Tong, B.-Q.; Niu, Z.; Zhou, S.-J.; Liu, S.; Lan, Y.;* Chen, J.-H.;* Yang, Z.* Biomimetically inspired asymmetric total synthesis of (+)-19-dehydroxyl arisandilactone A.Nat. Commun.2017,8, 14233. (#equal contribution)

6) Zhai, Y.; Huang, X.; Zhang, K.; Huang, Y.;Jiang, Y.; Cui, J.; Zhang, Z.; Chiu, C. K. C.; Zhong, W.; Li, G.* Spatiotemporal-resolved protein networks profiling with photoactivation dependent proximity labeling.Nat. Commun.2022,13, 4906.

7) Sun, T.-W.; Liu, D.-D.; Wang, K.-Y.; Tong, B.-Q., Xie, J.-X.,Jiang, Y.-L.; Li, Y.; Zhang, B.; Liu, Y.-F.; Wang, Y.-X.; Zhang, J.-J.; Chen, J.-H.;* Yang, Z.* Asymmetrictotalsynthesis oflancifodilactone Gacetate. 1.diastereoselectivesynthesis of CDEFGHringsystem.J. Org. Chem.2018,83, 6893.

8) Liu, D.-D.#; Sun, T.-W.#; Wang, K.-Y.; Lu, Y.; Zhang, S.-L.; Li, Y.-H.;Jiang, Y.-L.; Chen, J.-H.;* Yang, Z.* Asymmetrictotalsynthesis oflancifodilactone Gacetate.J. Am. Chem. Soc.2017,139, 5732.

Patents

Renata, H.;Jiang, Y.Synthesis of cotylenin and analogs thereof for the development of selective modulators of 14-3-3 protein-protein interaction.WIPO number: WO 2024/050554 A2.

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