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我院顺利开展实验室安全教育培训活动

 11月9日，在第32个全国消防安全日到来之际，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院为开展实验室安全教育实践活动，进一步提高学生对实验室安全问题的重视程度，强化安全意识，防范潜在风险。 活动分为两个部分，首先是实验室安全知识理论学习。实验室与设备学院邀请城安文化的老师进行讲座，老师结合近年来高校实验室安全事故案例及具体原因，从实验室安全基础知识、实验室准入制度、个人防护、应急处置常识、安全教育...

李子刚/尹丰课题组在靶向LSD1的共价多肽抑制剂的开发上取得研究进展

 近日，北京大学深圳研究生院/深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心李子刚/尹丰课题组，最近在LSD1共价多肽抑制剂的开发中取得研究进展，研究成果已在药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表，题为“ Covalent peptide LSD1 inhibitor specifically recognizes Cys360 in the enzyme active region”，利用本课题组开发的半胱氨酸-甲硫氨酸环化方法，首次报道了共价结合LSD1的半胱氨酸残基Cys360的多肽抑制...

药明康德校园招聘“寻找极客的你”

 为了提供更多的就业机会，做好学院2024届毕业生就业工作，2023年10月19日16:00，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院举办了药明康德新药开发有限公司专场招聘宣讲会。招聘会在化学生物学与生物技术学院F101会议室举办。药明康德公司人资主任何秋月、李海鹏博士、屈沛博士以及化生学院学生参加了本场招聘会。  在此次招聘会中，药明康德集团宣讲人主要从工作平台、工作环境、培训体系、福利待遇四个方面向同学们介绍...

《JACS》封面论文：北京大学深圳研究生院/深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心李子刚/尹丰课题组在蛋白质降解领域取得新进展

PROTAC技术具有靶向不可成药靶点、高催化活性、克服耐药性等优势，已成为药物研发的新战略，为疾病的治疗提供了新方法。传统PROTAC的设计与合成需要耗费大量时间和资源，这使其在药物开发和应用中受到限制。为了解决这些瓶颈，研究人员一直在积极探索，以开发更具特异性和效力的PROTAC分子。在这一背景下，北京大学深圳研究生院/深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心的李子刚/尹丰课题组另辟新径提出了一种新的多肽分合（Split...

Nature子刊：北大全军民课题组与中大卜宪章课题组合作开发首个靶向蛋白质-DNA相互作用及液液相分离的cGAS环肽抑制剂

          2023年10月2日，北京大学全军民教授团队联合中山大学卜宪章教授团队在 Nature  C ommunications 在线发表了题为“ Development of cyclopeptide inhibitors of cGAS targeting protein-DNA interaction and phase separation ”的研究论文，这项研究通过靶向PPI s（蛋白质-蛋白质相互作用）环肽库的体外筛选，鉴定出一类新型cGAS环肽抑制剂。联合团队通过分子模拟、体外生化实验以及细胞实验验证了该抑制剂靶...

化学生物学与生物技术学院2023-2024学年迎新大会圆满召开

2023年9月6日下午，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院2023级研究生迎新大会在E104教室举行。出席本次会议的有深圳研究生院常务副院长杨震教授，化生学院院长陈兴教授，各位课题组组长，以及教务老师和全体学生，由鹿亚男老师主持整场大会。 活动现场深圳研究生院常务副院长杨震教授致欢迎辞并介绍化生学院陈兴院长。杨震教授代表全体师生对新生的到来表示热烈的欢迎与祝贺，并对新生提出两点希望，希望同学们一要珍...

深研院杨世和课题组在铜催化剂催化二氧化碳电还原的机制研究取得了重要进展

     全球过量碳排放引起的温室气体效应引起了全球的广泛关注。电化学CO2还原（CO2RR）具有高可控性，可使用清洁电能驱动反应的特点，除此之外，CO2RR还能够缓解碳排放，补充碳循环，并产生高附加值化学品作为储能应用，具有理想的应用前景。目前，广泛受到关注的铜基催化剂，因其对CO*和H*的吸附特性可以高效催化多碳产物的生成，比如乙烯，乙醇，乙酸等，但其产物选择性低是一大缺陷。因此，理解这些产物与铜表面结构的构效关...

打破PROTAC研发逻辑，李子刚/尹丰团队最新进展：分而后合的脂质体PROTAC策略

近日，北京大学深圳研究生院李子刚/尹丰课题组，在期刊《Journal of the American Chemical Society》上发表了题为“Selective Protein of Interest (POI) degradation through split-and-mix liposome PROTAC approach”的研究论文，报道了一种脂质体组装形成的Liposome Split-and-Mix PROTAC（LipoSM-PROTAC）体系，该体系具有叶酸选择性降解靶标蛋白的功能。且作者以雌激素受体蛋白（ERα）为模型，通过体外实验验证发现该体...

周建荣课题组：过渡金属催化的新型1,4-基元加成反应，镍催化的立体选择性还原芳基化反应

 北京大学深圳研究生院周建荣研究员课题组以常用的芳基卤化物作为芳基化试剂，在镍催化条件下分别实现了烯酮和N-氮杂芳基醛亚胺的不对称共轭还原（杂）芳基化反应，为手性β-芳基酮和手性苄胺类相关药物分子的快速获得提供了新路径（见下图）。利用所建立的方法，高效合成了具有药物分子tolterodine的关键中间体。研究成果去年发表在美国化学学会期刊Journal of the American Chemical Society。    过渡金属催化的不对称共轭芳...

周建荣课题组：过渡金属催化的多米诺还原偶联反应，高效构建含氮杂环

 近日，北京大学深圳研究生院周建荣研究员课题组报道了钴催化的卤代二烯与芳基、烯基卤化物的选择性交叉还原偶联反应，实现了一系列含氮杂环的立体选择性合成，不对称构建了新的季碳手性中心（见下图）。相关研究成果近期发表在美国化学会期刊Journal of the American Chemical Society 。常见5-6元含氮杂环吡咯烷和哌啶是小分子药物中最常用的杂环片段，药物例子包括硝苯哌啶、帕罗西汀和西沙必利等。七元氮卓环也是一些药物的...